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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Myelodysplastic Syndromes (genetics) »
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Myelodysplastic Syndromes (etiology) < Myelodysplastic Syndromes (genetics) < Myelodysplastic Syndromes (mortality)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Myelodysplastic Syndromes (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
000E87 (2016) Michaela Nováková [République tchèque] ; Markéta Žaliová [République tchèque] ; Martina Suková [République tchèque] ; Marcin Wlodarski [Allemagne] ; Aleš Janda [Allemagne] ; Eva Fro Ková [République tchèque] ; Vít Campr [République tchèque] ; Kate Ina Lejhancová [République tchèque] ; Ond Ej Zapletal [République tchèque] ; Dagmar Pospíšilová [République tchèque] ; Zde Ka Erná [République tchèque] ; Tomáš Kuhn [République tchèque] ; Peter Švec [Slovaquie] ; Vendula Pelková [République tchèque] ; Zuzana Zemanová [République tchèque] ; Gitte Kerndrup [Danemark] ; Marry Van Den Heuvel-Eibrink [Pays-Bas] ; Vincent Van Der Velden [Pays-Bas] ; Charlotte Niemeyer [Allemagne] ; Tomáš Kalina [République tchèque] ; Jan Trka [République tchèque] ; Jan Star [République tchèque] ; Ond Ej Hrušák [République tchèque] ; Ester Mejst Ková [République tchèque]Loss of B cells and their precursors is the most constant feature of GATA-2 deficiency in childhood myelodysplastic syndrome
001D77 (2015) Sang Kyung Seo [Corée du Sud] ; Kyu Yeun Kim [Corée du Sud] ; Seo Ae Han [Corée du Sud] ; Joon Seok Yoon [Corée du Sud] ; Sang-Yong Shin [Corée du Sud] ; Sang Kyun Sohn [Corée du Sud] ; Joon Ho Moon [Corée du Sud]First Korean case of Emberger syndrome (primary lymphedema with myelodysplasia) with a novel GATA2 gene mutation
002422 (2014) Rachel E. Dickinson [Royaume-Uni] ; Paul Milne [Royaume-Uni] ; Laura Jardine [Royaume-Uni] ; Sasan Zandi [Canada] ; Sabina I. Swierczek [États-Unis] ; Naomi Mcgovern [Royaume-Uni] ; Sharon Cookson [Royaume-Uni] ; Zaveyna Ferozepurwalla [Royaume-Uni] ; Alexander Langridge [Royaume-Uni] ; Sarah Pagan [Royaume-Uni] ; Andrew Gennery [Royaume-Uni] ; Tarja Heiskanen-Kosma [Finlande] ; Sari H M L Inen [Finlande] ; Mikko Sepp Nen [Finlande] ; Matthew Helbert ; Eleni Tholouli [Royaume-Uni] ; Eleonora Gambineri [Italie] ; Sigrún Reykdal [Islande] ; Magnús Gottfre Sson [Islande] ; James E. Thaventhiran [Royaume-Uni] ; Emma Morris [Royaume-Uni] ; Gideon Hirschfield ; Alex G. Richter [Royaume-Uni] ; Stephen Jolles [Royaume-Uni] ; Chris M. Bacon [Royaume-Uni] ; Sophie Hambleton [Royaume-Uni] ; Muzlifah Haniffa [Royaume-Uni] ; Yenan Bryceson [Suède] ; Carl Allen [États-Unis] ; Josef T. Prchal [États-Unis] ; John E. Dick [Canada] ; Venetia Bigley [Royaume-Uni] ; Matthew Collin [Royaume-Uni]The evolution of cellular deficiency in GATA2 mutation
002A29 (2014) Juehua Gao [États-Unis] ; Ryan D. Gentzler [États-Unis] ; Andrew E. Timms [États-Unis] ; Marshall S. Horwitz [États-Unis] ; Olga Frankfurt [États-Unis] ; Jessica K. Altman [États-Unis] ; Loann C. Peterson [États-Unis]Heritable GATA2 mutations associated with familial AML-MDS: a case report and review of literature
002A61 (2014) Michael A. Spinner ; Lauren A. Sanchez ; Amy P. Hsu ; Pamela A. Shaw [États-Unis] ; Christa S. Zerbe ; Katherine R. Calvo [États-Unis] ; Diane C. Arthur [États-Unis] ; Wenjuan Gu [États-Unis] ; Christine M. Gould [États-Unis] ; Carmen C. Brewer [États-Unis] ; Edward W. Cowen [États-Unis] ; Alexandra F. Freeman ; Kenneth N. Olivier ; Gulbu Uzel ; Adrian M. Zelazny ; Janine R. Daub ; Christine D. Spalding ; Reginald J. Claypool ; Neelam K. Giri [États-Unis] ; Blanche P. Alter [États-Unis] ; Emily M. Mace [États-Unis] ; Jordan S. Orange [États-Unis] ; Jennifer Cuellar-Rodriguez ; Dennis D. Hickstein [États-Unis] ; Steven M. HollandGATA2 deficiency: a protean disorder of hematopoiesis, lymphatics, and immunity
004290 (2012) Hiroyuki Ishida [Japon] ; Kosuke Imai ; Kenichi Honma ; Shin-Ichi Tamura ; Toshihiko Imamura ; Masafumi Ito ; Shigeaki NonoyamaGATA-2 anomaly and clinical phenotype of a sporadic case of lymphedema, dendritic cell, monocyte, B- and NK-cell (DCML) deficiency, and myelodysplasia.
004586 (2012) Kirby D. Johnson [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Myung-Jeom Ryu [États-Unis] ; Jinyong Wang [États-Unis] ; Xin Gao [États-Unis] ; Meghan E. Boyer [États-Unis] ; Yangang Liu [États-Unis] ; Youngsook Lee [États-Unis] ; Katherine R. Calvo [États-Unis] ; Sunduz Keles [États-Unis] ; Jing Zhang [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Emery H. Bresnick [États-Unis]Cis-element mutated in GATA2-dependent immunodeficiency governs hematopoiesis and vascular integrity
004734 (2012) Harriet Holme [Royaume-Uni] ; Upal Hossain [Royaume-Uni] ; Michael Kirwan [Royaume-Uni] ; Amanda Walne [Royaume-Uni] ; Tom Vulliamy [Royaume-Uni] ; Inderjeet Dokal [Royaume-Uni]Marked genetic heterogeneity in familial myelodysplasia/acute myeloid leukaemia
004935 (2012) Jan Kazenwadel [Australie] ; Genevieve A. Secker [Australie] ; Yajuan J. Liu [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Robert S. Wildin [États-Unis] ; Jennifer Cuellar-Rodriguez [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Sarah Dyack [États-Unis] ; Conrad V. Fernandez [États-Unis] ; Chan-Eng Chong [Australie] ; Milena Babic [Australie] ; Peter G. Bardy [Australie] ; Akiko Shimamura [États-Unis] ; Michael Y. Zhang [États-Unis] ; Tom Walsh [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Dennis D. Hickstein [Australie] ; Marshall S. Horwitz [États-Unis] ; Christopher N. Hahn [Australie] ; Hamish S. Scott [Australie] ; Natasha L. Harvey [Australie]Loss-of-function germline GATA2 mutations in patients with MDS/AML or MonoMAC syndrome and primary lymphedema reveal a key role for GATA2 in the lymphatic vasculature
004E73 (2011) R Katherine Hyde ; P Paul LiuGATA2 mutations lead to MDS and AML.
005682 (2010) M. Todd [Royaume-Uni] ; J. Welsh ; M W DrummondPrimary lymphedema and acute leukemia--is there a link?
005D27 (2010) Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Fiona Connell [Royaume-Uni] ; Colin Steward [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Sarah Smithson [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Inderjeet Dokal [Royaume-Uni] ; Tom Vulliamy [Royaume-Uni] ; Brenda Gibson [Royaume-Uni] ; Shirley Hodgson [Royaume-Uni] ; Sally Cottrell [Royaume-Uni] ; Louise Kiely [Royaume-Uni] ; Lorna Tinworth [Royaume-Uni] ; Kamini Kalidas [Royaume-Uni] ; Ghulam Mufti [Royaume-Uni] ; Jackie Cornish [Royaume-Uni] ; Russell Keenan [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Victoria Murday [Royaume-Uni]Emberger syndrome—Primary lymphedema with myelodysplasia: Report of seven new cases

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